兩種兒茶素成分體外逆轉人肝癌細胞BEL-7404／ADR多藥耐藥性
背景與目的：兒茶素具有多種抗腫瘤的活性，目前，國內外尚未見兒茶素用于肝癌多藥耐藥性的研究。本研究擬探討兩種兒茶素成分表兒茶素沒食子酸酯(epicatechin gallate，ECG)和表沒食子兒茶素沒食子酸酯(epigallocatechin gallate，EGCG)體外逆轉人肝癌細胞多藥耐藥性的作用及可能的機制。方法：MTT法檢測ECG、EGCG的細胞毒作用；熒光分光光度法檢測細胞內化療藥物的含量；RT—PCR法檢測mdr1基因的表達。結果：ECG和EGCG在100mg／L以下劑量時對耐藥肝癌細胞株BEL-7404／ADR的抑制率均小于10％，60mg／L的ECG和14mg／L的EGCG分別與0．8mg／L的阿霉素(adriamycin，ADM)合用能使ADM對BEL-7404／ADR的IC50由36mg／L分別下降至2．3mg／L和1．9mg／L，增敏倍數分別為15．8倍和19．2倍，聯合用藥可使細胞內ADM的濃度由(0．76±0．02)μg／10^8cells～(2．55±0．17)μg／10^8cells提高到(2．04±0．07)μg／10^8cells～(9．28±0．59)μg／10^8cells(P
